病人朋友可以通过各种形式倾听，人工如询问身边朋友的某个医院口碑或网友的问题，也可以在医院所在的居民中听到。

在随机分组时，智能预罪根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。目前，已经随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，已经而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

孙燕院士说：犯好事普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，犯好事这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。DUBLIN-3研究中，人工我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、智能预罪随机、智能预罪对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，已经是我们在新时代的新突破。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，犯好事DUBLIN-3的研究结果显示，犯好事该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

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